Минздрав начнет публиковать заключения экспертиз при процедуре регистрации лекарств
При принятии положительных решений о регистрации лекарственных препаратов Минздрав России будет размещать заключительный экспертный отчет по оценке их безопасности, эффективности и качества (за исключением конфиденциальных данных) в едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза, сообщает ведомство.
Эксклюзивность данных: правовое значение для фармацевтической отрасли Казахстана
Спикер: Равиль Кассильгов, партнер Tukulov &Kassilgov Litigation
Lynx2Market: ФармаЕвразия: Дмитрий Горячев
ФармаЕвразия: Сессия вопросов и ответов. Дмитрий Горячев, директор центра экспертизы и контроля лекарственных средств, ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России
Как проводится экспертиза лекарств и медицинских изделий?
Друзья!
Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий является государственной экспертной организацией по проведению экспертизы лекарств и медицинских изделий с целью недопущения на рынок Казахстана некачественной или фальсифицированной продукции.
Экспертные работы в НЦЭЛС осуществляют высококвалифицированные специалисты: врачи, фармацевты, химики, микробиологи, инженеры и технологи по производству, которые проводят целый спектр испытаний.
Весь производственный цикл предприятия построен на том, чтобы обеспечить наших граждан качественными, эффективными, а главное безопасными лекарственными препаратами.
Особенности регистрации лекарственных препаратов в ЕАЭС
СПИКЕР:
Д.А. Рождественский
Начальник отдела координации работ в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Департамента технического регулирования и аккредитации
Евразийская Экономическая Комиссия
Выступление на форуме «Практические аспекты фармаконадзора в ЕАЭС»
https://aforum.info/onlinepv